近日，我校学院重大动物疫病防控团队在国际权威期刊PLOS pathogens在线发表了题为“Dissection of key factors correlating with H5N1 avian influenza virus driven inflammatory lung injury of chicken identified by single-cell analysis”的研究长文（论文链接：https://journals.plos.org/plospathogens/article?id=10.1371/journal.ppat.1011685），揭示了H5N1禽流感病毒感染诱导鸡免疫损伤的关键宿主因子。据悉，该论文是继Lancet Microbe (2022)、Journal of Immunology (2022)、 Cellular and Molecular Life Sciences (2019)后，又一篇关于家禽抗病毒免疫应答研究方面的高水平力作。

尽管家禽养殖和生产中长期使用疫苗，但H5N1高致病性禽流感病毒（HPAIV）和H9N2低致病性禽流感病毒（LPAIV）仍是我国主要流行的禽流感病毒亚型，不仅给养禽业造成巨大的经济损失，还对人类健康构成潜在威胁。肺脏是禽流感病毒感染的重要靶器官，不同致病力毒株感染导致肺脏的损伤程度截然不同。目前，关于鸡肺脏中免疫细胞对AIV感染的应答反应仍有许多关键问题尚未得到解答。特别是禽流感病毒感染鸡体后，与宿主保护和免疫应答损伤相关的关键免疫细胞类型、抗病毒和炎症相关因子尚未得到系统研究和鉴定。

该团队结合流式分选、10*genomics以及SMART-Seq2单细胞测序等技术，系统解析了H5N1 AIV和H9N2 AIV感染后，鸡肺脏中16种类型细胞中的病毒载量及其应答反应，揭示了这两种病毒感染后肺脏组织中复杂且不同的免疫反应图谱。发现H9N2 AIV只能在部分细胞类型（如巨噬细胞和DC细胞等）中进行感染和复制，而H5N1 AIV能够广泛感染所有鉴定的细胞类型。适量的单核/巨噬细胞和炎症因子有利于H9N2 AIV感染后肺脏损伤的修复。与H9N2 AIV感染相比，H5N1 AIV能够同时在大部分细胞中诱导广泛病毒复制和免疫应答反应。炎性巨噬细胞、促炎细胞因子（IFN-β、IL1β、IL6和IL8），以及通过CCL4、CCL19和CXCL13发生的不同细胞之间的通讯互作，导致了H5N1 AIV感染诱导的炎性肺损伤。本研究丰富了家禽重

要免疫细胞标记基因信息及其应答反应数据库，为禽流感病毒的有效控制提供新的靶点和方向，为深入研究家禽病毒与不同免疫细胞之间的互作奠定了重要基础。

代曼曼副教授为论文第一作者和并列通讯作者，廖明教授为最后通讯作者。该研究工作得到了国家自然科学基金重点项目（31830097）、国家重点研发计划（2022YFD1801005）、国家自然科学基金中英国际合作项目（32211530072）、中国科协青年托举人才项目（2020QNRC001）等项目的资助，主要集中家禽T细胞免疫研究，创建了家禽细胞免疫应答评估模型、家禽T细胞体外培养和应答检测方法、家禽MHC分子递呈表位结构解析、家禽T细胞表位鉴定、表位载体疫苗构建的全套技术体系平台，已授权国际专利1件，授权国内发明专利3件，申请美国专利3件，申请国内发明专利7件。课题组相关研究成果在Lancet Microbe、PLOS pathogens、Cellular and molecular life sciences、Journal of Immunology、Veterinary Research等国际知名期刊发表。

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