来源:bat365官网登录 发布时间:2020-05-25 浏览次数:870
课程名称:兽药残留分析 英文名称:Analytical Techniques of Veterinary Drug Residues
课程总学时:48 课程总学分:3
适用专业:动物医学
一、课程性质与任务(100~300字)
《兽药残留分析》是bat365官网登录人才培养方案中专业课程之一。讲解常用兽药在动物体内吸收、分布、代谢和排泄的过程,阐述动物源食品中兽药(以及其它有害物质)残留的机理和对人体的危害;介绍我国、世界卫生组织和欧美等国家地区对动物源食品安全的监控措施;讲解动物样品中兽药残留的各种分析检测手段,以及分析技术在兽药评价、新兽药研发、养殖生产用药监控等工作中的应用。实验内容包括动物样品(或动物源食品样品)的采集与处理,HPLC、LC-MS等大型精密分析仪器在残留分析中的应用操作,免疫分析技术在残留分析中的应用操作;我国现行动物源食品兽药或有害物质检测标准的解析与实际操作。
二、教学目的与要求(600字以内)
教学目的:
通过本门课程的课堂讲授、多媒体演示和实验操作,使学生掌握生物样品或食品中痕量物质的分析方法和操作技能,掌握我国现行的动物源食品残留检测方法,为学生从事兽药研发、兽药质量全面评价、生产用药监控等实际工作打好基础,并着重培养学生在养殖生产、贸易和管理中的质量安全意识,使学生形成科学养殖、安全合理用药的观念。
教学要求:
1.基本知识和基本理论
(1)了解食品源动物养殖过程中常用兽药类型,了解残留产生的机理。
(2)理解食品中兽药以及其它有害物质残留对人体和公共卫生的危害。
(3)掌握我国对动物源食品安全的监控措施。
(4)理解科学养殖、安全合理用药的重要性。
(5)掌握动物样品中药物及其代谢产物的各种分析原理。
(6)理解生物样品、动物源食品中药物及其代谢产物的分析方法建立的步骤,掌握具体参数的建立方法。
2.基本技能
(1)掌握HPLC、LC-MS等精密分析仪器的工作原理,及动物样品分析中的实际操作。
(2)掌握免疫分析技术(胶体金、ELISA等技术)原理和应用操作。
(3)掌握动物样品、食品样品的采集与预处理原理和操作实践。
(4)掌握我国现行的动物源食品残留检测标准的具体操作。
(5)初步具备建立生物样品中药物分析方法的能力。
三、教学重点与难点(300字以内)
教学重点:食品源动物养殖中常用兽药类型、残留产生的原因。生物样品、动物源食品中药物及其代谢产物的各种分析原理。我国现行的动物源食品残留检测标准原理和实际操作方法。
教学难点:生物样品、动物源食品的药物分析与药物分析的区别联系。运用基本理论设计实验、建立生物样品中药物分析方法。
四、教学方法与手段(100字以内)
课堂教学以讲授为主,应用投影、录像等辅助,注重举例联系实际。以课堂练习、课后作业题为辅。
课程实验以操作演示、学生实际操作为主,实验原理的讲解、实验报告为辅。
五、理论教学内容与目标
教学内容 | 教学目标 | 学时分配 |
1.兽药和兽药残留概述 |
|
|
1.1 食品动物养殖生产中的常用兽药,兽药在养殖生产中的作用 | 了解 | 0.5 |
1.2 兽药残留产生的机制,以及对人体和公共卫生的危害 | 掌握 | 1 |
1.3 我国、世界主要国家和地区对动物源食品安全的监控措施 | 理解 | 1 |
1.4 动物样品中的药物分析的意义、性质、对象、任务 | 掌握 | 0.5 |
1.5 动物样品中的药物分析的特点与要求 | 掌握 | 1 |
|
|
|
2.动物样品中的药物分析相关的基础理论 |
|
|
2.1 药物的体内过程;药物体内过程在不同组织、不同动物种属的差异(肝脏、肾脏、蛋、乳等组织;变温动物) | 理解、 掌握 | 0.5 |
2.2 血药浓度与疗效,药物残留的机制和毒性机理 | 掌握 | |
2.3 血药浓度与合理用药,药物半衰期与残留规律 | 掌握 | |
2.4 血药浓度测定种类 | 掌握 | |
|
|
|
3.动物样品与样品制备 |
|
|
3.1 动物样品的种类、采集、制备与储存 | 掌握 | 1.5 |
3.2 动物样品的预处理与制备 | 掌握 | 2 |
|
|
|
4.动物样品中的药物分析方法的建立与验证 |
|
|
4.1 动物样品中的药物分析方法的设计 | 理解 | 1 |
4.2 分析方法建立的一般步骤 | 掌握 | |
4.3 分析方法验证的内容与要求 | 掌握 | 1 |
4.4 实例 | 理解 | |
|
|
|
5.常用分析方法和仪器 |
|
|
5.1 光谱法、气相色谱法 | 了解 |
|
5.2 高效液相色谱法在生物样品药物分析的应用 | 掌握 | 2 |
5.3 免疫分析法 | 掌握 | 2 |
5.4 色谱-质谱联用技术,其它分析方法 | 了解 |
|
|
|
|
6.氨基糖苷类抗生素的分析 |
|
|
6.1 代表药物 | 了解 | 0.5 |
6.2 应用概述、体内过程与残留 | 掌握 | |
6.3 生物样品中氨基糖苷类药物及其代谢物的测定方法 | 掌握 | |
6.4 生物样品中氨基糖苷类药物的分析应用实例 | 理解 | |
|
|
|
7.氟喹诺酮类药物的分析 |
|
|
7.1 代表药物 | 了解 | 0.5 |
7.2 应用概述、体内过程与残留 | 掌握 | |
7.3 生物样品中氟喹诺酮类药物及其代谢物的测定方法 | 掌握 | |
7.4 生物样品中氟喹诺酮类药物的分析应用实例 | 理解 | |
|
|
|
8.β-内酰胺类抗生素的分析 |
|
|
8.1 代表药物 | 了解 | 自学 |
8.2 应用概述、体内过程与残留 | 了解 | |
8.3 生物样品中β-内酰胺类抗生素的测定方法 | 了解 | |
8.4 生物样品中β-内酰胺类抗生素的分析应用实例 | 了解 | |
|
|
|
9.激素类物质的分析 |
|
|
9.1 分类和代表药物 | 了解 | 自学 |
9.2 应用概述、体内过程与残留 | 了解 | |
9.3 生物样品中类固醇激素、糖皮质激素、甲状腺激素的测定方法和应用实例 | 了解 | |
|
|
|
10.β-受体激动剂的分析 |
|
|
10.1 代表药物 | 了解 | 0.5 |
10.2 应用概述、体内过程与残留 | 掌握 | |
10.3 生物样品中β-受体激动剂的测定方法 | 掌握 | |
10.4 生物样品中β-受体激动剂的分析应用实例 | 理解 | |
|
|
|
11.动物性食品中非法添加物的分析 |
|
|
11.1 动物性食品中非法添加物的毒性概述 | 理解 | 0.5 |
11.2 生物样品中三聚氰胺的测定方法 | 掌握 | |
11.3 生物样品中三聚氰胺的分析应用实例 | 理解 |
六、考核办法
成绩评定 | 比例(%) |
1、平时成绩 | 50 |
2、期末考试 | 50 |
七、教材与参考资料
1. 教材
李好枝主编.《体内药物分析》(第二版),.北京:中国医药科技出版社,2011,国家级规划教材
2、参考资料
(1)吴永宁等.《兽药残留检测与监控技术》.
(2)体内药物分析,张君仁编著
(3)体内药物分析,姚彤炜编著
(4)生物药物分析(第二版),曾经泽主编
(5)动物性食品药物残留 朱蓓蕾编著
(6)中华人民共和国农业部公告
(7)国际食品法典委员会(CAC)公告、《食品中兽药残留最大限量和风险管理建议》
(撰写人:陈红 审核人: )